SeroMP IgG - Ensaio Imunoenzimático (ELISA) para Detecção Semi-Quantitativa de Anticorpos IgG Específicos para Mycoplasma pneumoniae em Soro Humano

Aug 24, 2026

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Kit SeroMP™ IgG é um ensaio imunoenzimático (ELISA) semi-quantitativo destinado à detecção de anticorpos IgG específicos para Mycoplasma pneumoniae em soro humano. Serve como auxiliar no diagnóstico de infeções por M. pneumoniae e permite avaliar infecção corrente pela variação dos títulos em pares de amostras colhidas num intervalo de 1-4 semanas. O método baseia-se na ligação de anticorpos aos antigénios imobilizados, seguida de incubação com conjugado HRP e leitura colorimétrica a 450/620 nm.

IdiomaPortuguese

CategoriaSaúde e Cuidados

FormatoPDF

Páginas6

Tempo de leitura9 min

AcessoDownload gratuito

Índice

Introdução

M. pneumoniae e relevância clínica

Perfil de anticorpos e interpretação

Utilização e princípio do teste

Princípio do teste (ELISA)

Procedimento

Incubação, lavagens e reagentes

Leitura e cálculo dos resultados

Conteúdo do kit

Itens para 96 determinações (A261-01P)

SeroMP􀂥 IgG Ensaio Imunoenzimático (ELISA) para a detecção semi-quantitativade anticorpos IgG específicos para Mycoplasma pneumoniae em soro humano Manual de Instruções Kit para 96 determinações (Refª . A261-01P) Kit para 192 determinações (Refª . B261-01P) Para uso em Diagnóstico In Vitro Apenas para uso profissional Armazenar a 2-8°C. Não congelar. Savyon􀂣 Diagnostics Ltd. 3 Habosem St. Ashdod 7761003 ISRAEL Tel.: +972.8.8562920 Fax: +972.8.8523176 E-mail: [support@savyondiagnostics.com](support@savyondiagnostics.com) Utilização O kit SeroMP™ IgG é um ensaio imunoenzimático (ELISA) semi-quantitativo para a determinação de anticorpos IgGespecíficos da espécie Mycoplasma pneumoniae em sorohumano. O kit SeroMP™ IgG da Savyon® é utilizado como auxiliar no diagnóstico de infecções por Mycoplasma pneumoniae . Oteste também permite o diagnóstico de uma infecção corrente pela determinação do aumento de anticorpos IgGem pares de soros colhidos num intervalo de 1-4 semanas. Para uso em Diagnóstico In Vitro . Introdução O M. pneumoniae é causa comum de pneumonia adquirida pela comunidade, frequentemente caracterizada peloaparecimento gradual de dores de cabeça, febre, mau estare, mais tipicamente , tosse seca. O M. pneumoniae é comum em todos os grupos etários , contudo, é mais frequente nas duas primeiras décadas de vida e é raro em crianças com menos de quarto anos de idade. Foi considerado como a causa de mais de 30% de todos os casos de pneumonia (1) . O M. pneumoniae também tem sido associado com doenças não respiratórias como meningite, encefalite, pancreatite, perda de audição sensor-neural, síndrome agudo de brainstem (2) . Devido à sua ocorrência comum, o M. pneumoniae deve ser considerdao em todos os casos de pneumonia mas, sendo os sintomas de diferentes agentes idênticos, sãonecessáriaos instrumentos de diagnóstico adicionais, tais como testes serológicos (3) . A técnica ELISA technique é sensível,específica e permite adeterminação diferencial de anticorpos IgG, IgA e IgMespecíficos (4) . Os anticorpos M. pneumoniae IgM específicos aumentamcedo após o aparecimento da doença, atingem níveismáximos em uma a quarto semanas e depois diminuem para níveis sem significado diagnóstico em poucos meses (5) . Devido ao rápido aparecimento e tempo de vidarelativamente curto dos anticorpos IgM a sua detecçãopermite o diagnóstico da infecção aguda com uma única amostra. Os doentes jovens tendem a ter níveis de IgM maiselevados que os adultos (6) . Os níves de IgG aumentammais lentamente que os IgM mas permanecem elevados por muito mais tempo, assim, um aumento significativo em duasamostras consecutivas colhidas com pelo menos 2 semanas de intervalo, pode indicar uma infecção corrente ou reinfecção mesmo na ausência de IgM. Os anticorpos IgAapresentam os níveis mais elevados em doentes com maisidade (5) e podem ter maior utilidade que os IgM no diagnóstico de uma infecção corrente nos adultos (6) . A Savyon® Diagnostics Ltd. desenvolveu testes ELISA IgG, IgA and IgM semi-quantitativos que permitem seguir asalterações dos nívies de anticorpos no soro humano. Oantigénio utilizado no teste SeroMP™ é uma preparação damembrana de M.pneumoniae que contém a proteína demembrana P1, que é o principal imunogénio (7, 8, 9, 10, 11) . O teste SeroMP™ permite a detecção precoce e rigorosa de anticorpos IgG, IgA e IgM específicos de M. pneumoniae Princípio do Teste ▪ As placas de microtitulação SeroMP™ são revestidas com fracção purificada de proteínas da membrana de M. pneumoniae ▪ Os soros a serem testados são diluídos e incubados na placa SeroMP™ . Neste passo, os anticorposespecíficos para M. pneumoniae ligam-se aosantigénios imobilizados. ▪ Os anticorpos não específicos são removidos por lavagem. ▪ Adiciona-se IgG anti-humana conjugada a peroxidase de rábano picante (HRP) . Neste passo, o conjugadoHRP liga-se ao complexo antigénio-anticorpo préligado. ▪ O conjugado não ligado é removido

Perguntas frequentes

Para que é utilizado o kit SeroMP™ IgG?

É utilizado como auxiliar no diagnóstico de infeções por Mycoplasma pneumoniae, detectando anticorpos IgG específicos em soro humano. Também ajuda a avaliar infecção corrente com base na variação entre amostras em 1-4 semanas.

Como funciona o ensaio ELISA do kit?

Os anticorpos do soro ligam-se aos antigénios de M. pneumoniae imobilizados na placa. Após lavagens, adiciona-se conjugado HRP anti-humano IgG, seguido de substrato TMB e solução de paragem, com leitura a 450/620 nm.

Como interpretar resultados com base em amostras pareadas?

Um aumento significativo em duas amostras consecutivas, colhidas com pelo menos 2 semanas de intervalo, pode indicar infecção corrente ou reinfecção, mesmo na ausência de IgM. O kit é projetado para acompanhar alterações de níveis de anticorpos.

Aug 24, 2026

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