Casos clínicos Vol. 64 - Núm. 1 - Síndrome inflamatorio multisistémico en lactante menor con linfocitosis y trombocitosis reactiva post COVID-19, reporte de caso

Sep 29, 2026

Reporte de caso que describe el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) en un lactante masculino de 8 meses con fiebre persistente por 10 días, diarrea e irritabilidad. Se documentan leucocitosis, trombocitosis marcada, linfocitosis persistente y elevación significativa de enzimas hepáticas, sin hallazgos mucocutáneos ni compromiso cardiaco. El diagnóstico se sustenta en criterios del CDC y serología IgG positiva para SARS-CoV-2. El tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, ácido acetilsalicílico y corticosteroides se asocia con evolución clínica y bioquímica favorable.

IdiomaSpanish

CategoríaSalud y Atención Médica

FormatoPDF

Páginas7

Tiempo de lectura11 min

AccesoGratis para descargar

Tabla de contenidos

Resumen

Introducción

Definiciones y criterios de MIS-C

Caso clínico

Conclusiones

Palabras clave

Casos clínicos Vol. 64 Núm. 1 Síndrome inflamatorio multisistémicoen lactante menor con linfocitosis y trombocitosis reactiva post COVID-19: reporte de caso Multisystem inflammatory syndrome in a young infant with lymphocytosisand reactive thrombocytosis post COVID-19: Case report Hannia Andrea Vera-Rodríguez1a, Lenyn Daniel Montes-Sevilla2b, Víctor Itzcóatl González-Maturano1c, José Roberto Pioquinto-Mendoza3d, Patricia Cabrera-Morales4e Resumen Introducción: el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) es una complicación infrecuente, pero grave asociada a la infección por el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), caracterizada por fiebre persistente, inflamación sistémica y compromiso multiorgánico. Afecta predominantemente aniños en edad escolar y adolescentes. Los reportes en lactantes menores de un año son escasos y las presentaciones atípicas representan un reto diagnóstico. Caso clínico: lactante del sexo masculino de 8 meses confiebre persistente de 10 días, diarrea e irritabilidad. Los estudios iniciales mostraron leucocitosis, trombocitosis marcada, linfocitosis persistente y elevación significativa de enzimas hepáticas. No se observaron datos mucocutáneosni afección cardiaca. El diagnóstico de MIS-C se estableció con base en los criterios del Centro de Control y Prevenciónde Enfermedades de los Estados Unidos (CDC) y se confirmó mediante serología IgG positiva para SARS-CoV-2 . El tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, ácido acetilsalicílico y corticosteroides logró una evolución clínica favorable. Conclusiones: este caso resalta una presentación atípica de MIS-C en un lactante menor, con hallazgos hematológicos que difieren del patrón clásico. El reconocimiento temprano y el tratamiento inmunomodulador oportuno permitieron una evolución exitosa. La documentación de variantes como esta es fundamental para ampliar el conocimiento del MIS-C en grupos etarios subrepresentados. Abstract Background: Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a rare, but serious complication associated with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection, characterized by persistent fever, systemic inflammation, and multiorgan involvement. It predominantly affects school-aged children and adolescents. Reports in infants under 1 year are limited, and atypical presentations pose diagnostic challenges. Clinical case: 8-month-old male infant who presented with 10 days of persistent fever, diarrhea, and irritability. Initial laboratory findings revealed leukocytosis, marked thrombocytosis, persistent lymphocytosis, and significantly elevated liver enzymes. No mucocutaneous findings or cardiac involvement were noted. The diagnosis of MIS-C was established based on Centers for Disease Control and Prevention (CDC) criteria and confirmed by positive IgG serology for SARS-CoV-2 . Treatment with intravenous immunoglobulin (IVIg), aspirin, and corticosteroids achieved a favorable clinical and biochemical evolution. Conclusions: This case highlights an atypical presentation of MIS-C in a young infant, with hematological findings that differ from classic patterns. Early recognition and standard immunomodulatory therapy led to a successful outcome. Documenting such variants is essential to expand our understanding of MIS-C in underrepresented age groups. 1Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Instituto de Ciencias de la Salud. Pachuca, Hidalgo, México 2Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Departamento de Cirugía General. Ciudad de México, México 3Hospital del Niño DIF, Coordinación de Enseñanza e Investigación. Pachuca, Hidalgo, México 4Hospital del Niño DIF, Subdirección Médica, Especialidad en Infectología Pediátrica. Pachuca, Hidalgo, México ORCID: 0009-0009-7049-6746a, 0009-0005-1900-4452b, 0009-0002-7343-3547c, 0000-0002-2903-6125d, 0000-0002-0199-8496e

Preguntas frecuentes

Qué síntomas presentó el lactante de 8 meses en el caso clínico?

Presentó fiebre persistente por 10 días, diarrea e irritabilidad. No se reportaron datos mucocutáneos ni afección cardiaca.

Cómo se confirmó el diagnóstico de MIS-C?

El diagnóstico se estableció con base en los criterios del CDC y se confirmó mediante serología IgG positiva para SARS-CoV-2.

Qué tratamiento se utilizó y cuál fue la evolución?

Se administró inmunoglobulina intravenosa, ácido acetilsalicílico y corticosteroides. Se observó una evolución clínica y bioquímica favorable.

Sep 29, 2026

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