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Le document détaille les milieux non sélectifs et sélectifs, puis précise des milieux courants (TSA, TSA + actidione, MEA) avec leurs compositions et conditions d’incubation. Il présente aussi les éléments de validation de méthode, incluant répétabilité (CV), estimation de l’intervalle de confiance à 95 %, et un exemple chiffré basé sur comptage de colonies et paramètres statistiques.",{"@graph":58,"@context":114},[59,76,97],{"@type":60,"itemListElement":61},"BreadcrumbList",[62,67,70,73],{"item":63,"name":64,"@type":65,"position":66},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",1,{"item":68,"name":9,"@type":65,"position":69},"https://docshare.wps.com/fr/document/",2,{"item":71,"name":42,"@type":65,"position":72},"https://docshare.wps.com/fr/document/santé-soins/",3,{"item":74,"name":54,"@type":65,"position":75},"https://docshare.wps.com/fr/document/validation-data-method-validation-for-enumeration-of-cultivable-microorganisms-in-air/297598/",4,{"url":74,"name":54,"@type":77,"image":78,"author":83,"headline":54,"publisher":86,"fileFormat":89,"inLanguage":52,"description":56,"dateModified":90,"datePublished":91,"encodingFormat":89,"isAccessibleForFree":92,"interactionStatistic":93},"DigitalDocument",{"url":79,"@type":80,"width":81,"height":82},"https://docshare.wps.com/thumbnails/validation-data-method-validation-for-enumeration-of-cultivable-microorganisms-in-air/297598.png","ImageObject",300,407,{"name":84,"@type":85},"Stanley","Person",{"url":63,"name":87,"@type":88},"DocShare","Organization","application/pdf","2026-09-30","2026-09-18",true,{"@type":94,"interactionType":95,"userInteractionCount":72},"InteractionCounter",{"@type":96},"ViewAction",{"@type":98,"mainEntity":99},"FAQPage",[100,106,110],{"name":101,"@type":102,"acceptedAnswer":103},"Pourquoi faut-il standardiser les paramètres de culture lors du dénombrement ?","Question",{"text":104,"@type":105},"Les paramètres essentiels de culture (milieu, température, durée, éventuellement hygrométrie) déterminent les microorganismes qui pourront se développer. 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Ces paramètres déterminent les groupes microbiens susceptibles d’ être pris en compte dans le comptage et doivent être standardisés.  \nLes milieux de culture  \nLa composition des milieux de cultures et les propriétés physicochimiques associées (pH, a w, salinité etc.) sélectionnent les microorganismes selon leurs exigencesmétaboliques et physiologiques. Les milieux dits « non sélectifs » sont des milieux à spectre large qui contiennent les éléments nutritifs et les conditions physico-chimiques favorables à la croissance de la plupart des germes cultivables recherchés. Pour autant, ces milieux ne peuvent satisfaire aux exigences nutritionnelles de tous les microorganismes. Les milieux dits « sélectifs » sont des milieux dont la composition (éléments nutritifs, minéraux etc…) est favorable à un groupe microbien donné . Le caractère sélectif peut également être conféré par un agent chimique antimicrobien (antibiotique) ou par l’ ajustement du pH à une valeur extrême. Pour la mesure des expositions professionnelles aux bioaérosols, les milieux les plus utilisés sont les suivants :  \nMilieux pour les bactéries  \nLe milieu Tryptone Caséine Soja (TSA) est un milieu d’ utilisation générale, contenant deux qualités de peptone permettant le développement d’ une grande variété de germes (Tableau 1) . Il convient aussi bien aux aérobies qu’ aux anaérobies, ces derniers se développant en culture profonde ou en atmosphère anaérobie. Pour l’ examend’ échantillons prélevés en conditions réelle d’ exposition , le milieu TSA peut être complémenté d’ un antibiotique, par exemple, l’ actidione (ou cycloheximide), qui inhibe lacroissance des champignons saprophytes mais pas celle des pathogènes. L’ actidione est ajouté aux milieux de culture lors de sa préparation afin de privilégier la croissancedes bactéries.  \nMilieux pour les moisissures  \nLe milieu MEA (Malt Extract Agar) est un milieu utilisé pour la recherche, l’ isolement et la numération des levures et moisissures (Tableau 1) . Au laboratoire, il est préparé à partir de formule complète déshydratée.  \n\n|  | Milieux |  |  |\n| --- | --- | --- | --- |\n|  | TSA | TSA+act | MEA |\n| Composition en g/L | Tryptone : 15,0\u003Cbr>Peptone de soja : 5,0 Chlorure de sodium : 5,0 Agar : 15,0 | Milieu TSA amendé d’ actidione à 0,08 g/L. | Extrait de malt : 30,0 Peptone mycologique : 5,0 Agar : 15,0 |\n| pH | 7,3 | 7,3 | 5,4 |\n\nTableau 1 : Composition des principaux milieux de culture utilisés pour le dénombrement de microorganismes cultivables dans l’ air.  \nLes conditions d’ incubation  \nMicroorganismes thermophiles et mésophiles.  \n| Groupe microbiens | Milieu de culture | Antibiotiques | Température\u003Cbr>d 'incubation | Durée d 'incubation |\n| --- | --- | --- | --- | --- |\n|  |  |  |  |  |\n| Bactéries mésophiles | TSA+act | Actidione 0,08 g/L | 25°C | 3 jours |\n| Bactéries thermophiles | TSA | - | 56°C | 3 jours |\n| Moisissures thermophiles | MEA | - | 47°C | 3 jours |\n| Moisissures mésophiles | MEA | - | 25°C | 3-5 jours |\n|  |  |  |  |  |\n\nTableau 2 : Milieux et conditions de culture pour le dénombrement des microorganismes cultivables dans les échantillons d’ air.  \nANNEXE 2 Éléments de validation de méthode  \nLe calcul de la répétabilité de la méthode de dénombrement des microorganismes cultivables indique un CV de l’ ordre de 17 % pour les moisissures et de 13 % pour les bactéries.  \nEstimation de l’intervalle de confiance sur la concentration en microorganismes cultivables dans la prise d’essai de l’échantillon [7]  \nPour estimer la va","cbCaidU966AjRorb","https://ap.wps.com/l/cbCaidU966AjRorb","pdf",81099,"French","# Données de validation\n## Généralités\n## Milieux de culture\n## Substances et microorganismes aérobies\n## Conditions d’incubation\n## Annexe 1 - Choix des milieux et conditions d’incubation\n## Annexe 2 - Éléments de validation de méthode","[{\"question\":\"Pourquoi faut-il standardiser les paramètres de culture lors du dénombrement ?\",\"answer\":\"Les paramètres essentiels de culture (milieu, température, durée, éventuellement hygrométrie) déterminent les microorganismes qui pourront se développer. 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