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La guía actualiza y reemplaza documentos OMS previos, define su alcance excluyendo análisis de biológicos y establece referencias específicas para laboratorios microbiológicos. 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AGRADECIMIENTOS\nEl documento original está en inglés (WHO Technical Report Series, No. 957, 2010 44th Report\n– Annex 1) y las traducciones al español y portugués fueron realizadas por el Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio (GT/BPL) con la colaboración de ANVISA dentro del marco de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF).\nLa Guía de Autoevaluación fue elaborada en español durante la Séptima Reunión del Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio (GT/BPL) realizada","cbCaibUUb56Gn2Uo","https://ap.wps.com/l/cbCaibUUb56Gn2Uo","docx",1135369,87,"Spanish","# Introducción\n## Alcance y actualización de las guías\n# Antecedentes\n## Creación del GT/BPL y objetivos de armonización\n# Consideraciones generales - Agradecimientos\n## Idiomas, elaboración y responsables","[{\"question\":\"A qué laboratorios se aplican las buenas prácticas descritas en la guía?\",\"answer\":\"Se aplican a laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. 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