[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"detail-sidebar-cat-1-es-110":3,"doc-seo-170896-110":41,"doc-detail-170896-es":109},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",[7,13,17,21,25,29,33,37],{"id":8,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":11,"show_sort_weight":4,"slug":12},165,1,"Template","Cartas","cartas",{"id":14,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":15,"show_sort_weight":4,"slug":16},162,"Carteles","carteles",{"id":18,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":19,"show_sort_weight":4,"slug":20},160,"Currículums","curriculums",{"id":22,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":23,"show_sort_weight":4,"slug":24},161,"Facturas","facturas",{"id":26,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":27,"show_sort_weight":4,"slug":28},164,"Formularios","formularios",{"id":30,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":31,"show_sort_weight":4,"slug":32},166,"General","general-166",{"id":34,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":35,"show_sort_weight":4,"slug":36},159,"Presentaciones","presentaciones",{"id":38,"doc_module":9,"doc_module_name":10,"category_name":39,"show_sort_weight":4,"slug":40},163,"Redes sociales","redes-sociales",{"code":4,"msg":42,"data":43},"ok",{"site_id":44,"language":45,"slug":46,"title":47,"keywords":48,"description":49,"schema_data":50,"social_meta":102,"head_meta":104,"extra_data":106,"updated_unix":108},110,"es","data-protection-and-confidentiality-patient-information-sheet-model-consent","TRATAMIENTO DE LOS DATOS Y CONFIDENCIALIDAD - Modelo de hoja de información al paciente - Consentimiento","","Modelo de hoja de información al paciente para proyectos de investigación que implican la utilización de muestras biológicas. Describe el propósito del estudio, la justificación y objetivos, la explicación de duración y procedimientos, y detalla riesgos o molestias asociados a la recogida de muestras (sangre, orina, biopsia, médula ósea y líquido cefalorraquídeo). Recoge la confidencialidad mediante codificación, el tratamiento de datos en informes finales, y el destino de la muestra tras el uso, incluyendo opciones como destrucción o donación a un biobanco.",{"@graph":51,"@context":101},[52,68,84],{"@type":53,"itemListElement":54},"BreadcrumbList",[55,59,62,65],{"item":56,"name":57,"@type":58,"position":9},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",{"item":60,"name":10,"@type":58,"position":61},"https://docshare.wps.com/es/template/",2,{"item":63,"name":27,"@type":58,"position":64},"https://docshare.wps.com/es/template/formularios/",3,{"item":66,"name":47,"@type":58,"position":67},"https://docshare.wps.com/es/template/data-protection-and-confidentiality-patient-information-sheet-model-consent/170896/",4,{"url":66,"name":47,"@type":69,"author":70,"headline":47,"publisher":73,"fileFormat":76,"inLanguage":45,"description":49,"dateModified":77,"datePublished":78,"encodingFormat":76,"isAccessibleForFree":79,"interactionStatistic":80},"DigitalDocument",{"name":71,"@type":72},"Rizky","Person",{"url":56,"name":74,"@type":75},"DocShare","Organization","application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document","2026-09-07","2026-09-01",true,{"@type":81,"interactionType":82,"userInteractionCount":9},"InteractionCounter",{"@type":83},"ViewAction",{"@type":85,"mainEntity":86},"FAQPage",[87,93,97],{"name":88,"@type":89,"acceptedAnswer":90},"Qué implica el tratamiento de datos y la confidencialidad en este proyecto?","Question",{"text":91,"@type":92},"Los datos personales, de salud y las muestras se recogen mediante codificación. Solo el investigador y/o el médico responsable puede relacionarlos con el participante, y la información no permite identificarle en los informes finales, garantizando confidencialidad según la legislación vigente.","Answer",{"name":94,"@type":89,"acceptedAnswer":95},"Puede revocar el consentimiento durante el estudio?",{"text":96,"@type":92},"Sí. Puede revocar en cualquier momento su participación sin necesidad de dar explicaciones. Tras el abandono, no se recogerán nuevos datos, y puede ejercer derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante el Dr./Investigador/Clínico que le informa.",{"name":98,"@type":89,"acceptedAnswer":99},"Qué opciones existen para el destino de las muestras una vez finalizada la investigación?",{"text":100,"@type":92},"Tras finalizar la investigación pueden existir muestras sobrantes. Se ofrecen opciones como la destrucción de la muestra o su utilización en futuros proyectos relacionados, incluida la posible donación al Biobanco Vasco (BIOEF) mediante un consentimiento específico con custodia del coordinador del biobanco de su hospital.","https://schema.org",{"og:url":66,"og:type":103,"og:title":47,"og:site_name":74,"og:description":49},"article",{"robots":105,"canonical":66},"index,follow",{"doc_id":107,"site_id":44},170896,1788277282,{"code":4,"msg":5,"data":110},{"doc_id":107,"user_id":111,"nickname":71,"user_avatar":112,"doc_module":9,"category_id":26,"category_name":27,"doc_title":47,"doc_description":49,"doc_content":113,"file_id":114,"file_url":115,"file_type":116,"file_size":117,"view_count":9,"is_deleted":4,"is_public":9,"is_downloadable":9,"audit_status":9,"page_count":118,"language":119,"language_code":45,"site_id":44,"html_lang":45,"table_of_contents":120,"faqs":121,"seo_title":122,"seo_description":49,"update_tm":108,"read_time":67},962085564807,"https://ap-avatar.wpscdn.com/davatar_6f874abed73319feea01a86fa6f0fab8","MODELO DE HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN QUE\nIMPLIQUEN LA UTILIZACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS\nVersión del modelo aprobado por el CEIC-E  27 de Febrero de 2019\nTÍTULO DEL PROYECTO:\nINVESTIGADOR PRINCIPAL:\nDr./Dra.\tCentro/Hospital:\n\u0013 FORMTEXT \u0014     \u0015 \u0013 FORMTEXT \u0014     \u0015\nENTIDAD FINANCIADORA:\nDESCRIPCIÓN GENERAL:\nConsiderando la enfermedad o proceso que \u0013 FORMTEXT \u0014usted padece /o que puede padecer/ o que padece alguno de sus familiares\u0015, le solicitamos su consentimiento para participar en un estudio del que le informamos a continuación. Antes de decidir si quiere participar o no, le rogamos lea detenidamente este documento que incluye la información sobre este proyecto. Puede formular todas las preguntas que le surjan y solicitar cualquier aclaración sobre cualquier aspecto del mismo\nPROPÓSITO DEL ESTUDIO: \u0013 FORMTEXT \u0014Explicar en lenguaje comprensible la justificación y objetivos del estudio\u0015\nEXPLICACIÓN DEL ESTUDIO: \u0013 FORMTEXT \u0014Describir la duración, visitas, procedimientos (cuestionarios, extracciones, analíticas, pruebas complementarias,..) que conlleva la realización del estudio, describiendo los posibles riesgos o molestias\u0015.\nNo hay contraprestación económica de ningún tipo. Se reembolsarán los gastos ocasionados por el trasporte, en el caso de que los participantes se desplacen desde otra localidad.\nMUESTRAS A RECOGER: Como parte de este proyecto aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica de \u0013 FORMTEXT \u0014     \u0015 se le va a extraer (o se le ha extraído ya) una muestra de \u0013 FORMTEXT \u0014definir la muestra\u0015 para utilizarla con fines de investigación, con objeto de aumentar los conocimientos sobre la patología o proceso objeto de estudio, y desarrollar nuevas estrategias y terapias aplicables a pacientes.\nSANGRE: La extracción de sangre no conlleva más molestias que un simple pinchazo en la vena en el brazo. A veces, muy raramente, le puede ocasionar un pequeño hematoma o una leve inflamación que remitirán en pocos días.\nBIOPSIA  La extirpación de tejido se realiza con fines diagnósticos y terapéuticos, pero frecuentemente no se estudia toda la muestra sino que, tras realizar los estudios histopatológicos de las zonas representativas de la lesión, se suele destruir el resto del tejido. Con la firma de este consentimiento se le solicita parte de la muestra excedente para utilizarla en este proyecto.\nORINA. La recogida de la muestra de orina de forma espontánea no supone ningún riesgo para usted\nSANGRE DE MÉDULA ÓSEA: La extracción de sangre de médula ósea que se le va a extraer dentro de su rutina asistencial no conlleva más riesgos por el hecho de destinarse el excedente a investigación.\nLÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO: La extracción de líquido cefalorraquídeo se realiza con fines diagnósticos y terapéuticos, pero frecuentemente no se estudia toda la muestra sino que tras analizarla, se suele destruir el resto del líquido.\nOTRAS (especificar) Explicar los riesgos del procedimiento\nSi la realización de la prueba diagnóstica no corresponde a la práctica clínica, debe explicarse que, en cumplimiento de la Ley de Investigación Biomédica, el estudio estará cubierto por un seguro\nSi está previsto en el protocolo que a lo largo de la investigación estas muestras se vayan a donar a terceros, debe especificarse.\nBENEFICIO Y ATENCIÓN MÉDICA: Es probable que no reciba ningún beneficio personal (si es que sí, especificar) por su participación en este estudio. En cualquier caso, los datos recogidos en el mismo podrán derivar en un mayor conocimiento de su enfermedad o condición objeto de estudio.\nSu participación en este estudio es completamente voluntaria: Si usted decide no participar recibirá todos los cuidados médicos que pudiera necesitar y su relación con el equipo médico que le atiende no se verá afectada.\nTRATAMIENTO DE LOS DATOS  Y CONFIDENCIALIDAD. Se solicita su consentimiento para la utilización de sus datos y de su muestra para el desarrollo de este proyecto. Tanto los datos personales (edad, sexo,","cbCaitNYiZkukfWq","https://ap.wps.com/l/cbCaitNYiZkukfWq","docx",1993295,10,"Spanish","# Datos y confidencialidad\n## Tratamiento de los datos\n## Revocación del consentimiento\n# Muestras biológicas\n## Propósito del estudio\n## Explicación del estudio y procedimientos\n## Beneficio y atención médica\n## Destino de la muestra tras su utilización","[{\"question\":\"Qué implica el tratamiento de datos y la confidencialidad en este proyecto?\",\"answer\":\"Los datos personales, de salud y las muestras se recogen mediante codificación. Solo el investigador y/o el médico responsable puede relacionarlos con el participante, y la información no permite identificarle en los informes finales, garantizando confidencialidad según la legislación vigente.\"},{\"question\":\"Puede revocar el consentimiento durante el estudio?\",\"answer\":\"Sí. Puede revocar en cualquier momento su participación sin necesidad de dar explicaciones. Tras el abandono, no se recogerán nuevos datos, y puede ejercer derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante el Dr./Investigador/Clínico que le informa.\"},{\"question\":\"Qué opciones existen para el destino de las muestras una vez finalizada la investigación?\",\"answer\":\"Tras finalizar la investigación pueden existir muestras sobrantes. Se ofrecen opciones como la destrucción de la muestra o su utilización en futuros proyectos relacionados, incluida la posible donación al Biobanco Vasco (BIOEF) mediante un consentimiento específico con custodia del coordinador del biobanco de su hospital.\"}]","TRATAMIENTO DE LOS DATOS Y CONFIDENCIALIDAD - Modelo de hoja de información al paciente - Consentimiento | DOCX"]