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Establece definiciones, responsables, condiciones generales, criterios técnicos y administrativos, y la revisión periódica por cambios en evidencia, costos, alertas y perfil epidemiológico.",{"@graph":14,"@context":67},[15,34,50],{"@type":16,"itemListElement":17},"BreadcrumbList",[18,23,27,31],{"item":19,"name":20,"@type":21,"position":22},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",1,{"item":24,"name":25,"@type":21,"position":26},"https://docshare.wps.com/es/template/","Template",2,{"item":28,"name":29,"@type":21,"position":30},"https://docshare.wps.com/es/template/general/","General",3,{"item":32,"name":10,"@type":21,"position":33},"https://docshare.wps.com/es/template/procedure-for-selecting-medicines-and-medical-devices-approve-basic-list/166733/",4,{"url":32,"name":10,"@type":35,"author":36,"headline":10,"publisher":39,"fileFormat":42,"inLanguage":8,"description":12,"dateModified":43,"datePublished":44,"encodingFormat":42,"isAccessibleForFree":45,"interactionStatistic":46},"DigitalDocument",{"name":37,"@type":38},"Maeve","Person",{"url":19,"name":40,"@type":41},"DocShare","Organization","application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document","2026-09-10","2026-08-31",true,{"@type":47,"interactionType":48,"userInteractionCount":22},"InteractionCounter",{"@type":49},"ViewAction",{"@type":51,"mainEntity":52},"FAQPage",[53,59,63],{"name":54,"@type":55,"acceptedAnswer":56},"Cuál es el objetivo del procedimiento de selección?","Question",{"text":57,"@type":58},"Definir los medicamentos y dispositivos médicos que la IPS requiere para brindar prevención, tratamiento y diagnóstico de manera segura, oportuna, con calidad y acorde a las necesidades de salud de la población usuaria.","Answer",{"name":60,"@type":55,"acceptedAnswer":61},"Qué incluye el alcance del proceso de selección?",{"text":62,"@type":58},"Inicia con el análisis del consumo histórico de medicamentos y dispositivos médicos y finaliza con la aprobación del listado básico de medicamentos y dispositivos médicos.",{"name":64,"@type":55,"acceptedAnswer":65},"Quiénes participan y cuáles son sus responsabilidades en la selección?",{"text":66,"@type":58},"Participan el servicio farmacéutico y el CFT. 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CONTROL DE CAMBIOS\t\u0013 PAGEREF _Toc80095267 \\h \u00148\u0015\u0015\n\u0015\u0004\n\u000f\n1.\tOBJETIVO:\nDefinir los medicamentos y dispositivos médicos que la IPS requiere para brindar a los usuarios prevención, tratamiento y diagnóstico de forma segura, oportuna, de calidad y acorde a las necesidades de atención en salud de la población usuaria.\n2.\tALCANCE:\nInicia desde el análisis de consumo histórico de medicamentos y dispositivos médicos, finaliza con la aprobación del listado básico de medicamentos ý dispositivos médicos.\n3.\tDEFINICIONES:\nSelección: Es  el  conjunto  de  actividades  interrelacionadas  que  de  manera  continua, multidisciplinaria  y  participativa  se  realiza  en  una  institución  de  salud  o  en  un  establecimiento  farmacéutico,  para  definir  los  medicamentos  y  dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo  en  cuenta  su  seguridad,  eficacia,  calidad  y  costo.\nDispositivo médico para uso humano:  Cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación para su uso.\nMedicamentos: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.\nListado básico de medicamentos y dispositivos médicos: Es un listado del cual el servicio farmacéutico dispone para garantizar la accesibilidad de los medicamentos y dispositivos médicos desde el punto de vista de la eficacia, efectividad, seguridad, costo-beneficio y disponibilidad para cumplir con el tratamiento terapéutico, de acuerdo al perfil epidemiológico de la población y el consumo histórico de los productos.\n4.\tRESPONSABLES:\nLíder de procedimiento: Sub Gerente Científico\n1. Coordinadores Médicos de los centros de Salud\n2. Químico Farmacéutico\n3. Regente de farmacia\n4. Auxiliar del servicio farmacéutico.\nSujetos que intervienen en la selección y sus atribuciones:\nEn el proceso de selección toma parte activa el Servicio Farmacéutico y el CFT. Los profesionales participantes en el proceso de selección deben caracterizarse por tener disciplina, capacidad crítica, formación especializada, hábito de lectura, capacidad de trabajo en equipo, alto nivel de compromiso, objetividad y manejo de herramientas informáticas entre otros.\nLos participantes deben provenir de diferentes disciplinas y especialidades: médicos, enfermeras, químicos farmacéuticos, especialistas, y podrán estar como colaboradores terapeutas, nutricionistas, bacteriólogos, odontólogos, etc., según el tema de análisis y los aportes que cada profesional puede hacer en el tema a abordar.\n5.\tCONDICIONES GENERALES:\nSe seleccionarán los medicamentos y dispositivos médicos que se usarán de manera regular en la institución, teniendo en cuenta el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (S","cbCaifXDTLvKlZgp","https://ap.wps.com/l/cbCaifXDTLvKlZgp","docx",85680,8,"Spanish","# 1. OBJETIVO\n# 2. ALCANCE\n# 3. DEFINICIONES\n## 3.1 Selección\n## 3.2 Dispositivo médico para uso humano\n## 3.3 Medicamentos\n## 3.4 Listado básico de medicamentos y dispositivos médicos\n# 4. RESPONSABLES\n## 4.1 Líder de procedimiento y equipo\n## 4.2 Sujetos que intervienen y atribuciones\n# 5. CONDICIONES GENERALES\n## 5.1 Criterios de selección\n## 5.2 Documentación y archivo\n# 6. DESARROLLO\n# 7. DOCUMENTOS DE REFERENCIA\n# 8. 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