[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-seo-192473-110":3,"detail-sidebar-cat-1-es-110":80,"doc-detail-192473-es":114},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"ok",{"site_id":7,"language":8,"slug":9,"title":10,"keywords":11,"description":12,"schema_data":13,"social_meta":73,"head_meta":75,"extra_data":77,"updated_unix":79},110,"es","list-of-s-icd-defibrillator-components-and-their-mri-compatibility-status","Listado de componentes del desfibrilador S-ICD y su estado de compatibilidad con resonancia magnética","","Este documento proporciona una lista detallada de los componentes del desfibrilador S-ICD (Desfibrilador Automático Implantable Subcutáneo) junto con su estado de compatibilidad con imágenes de resonancia magnética (RM). La tabla incluye los generadores de impulsos como EMBLEM™ S-ICD (A209) y EMBLEM™ IRM S-ICD (A219), ambos clasificados como 'RM condicional'. También se detallan los electrodos y accesorios, como el Electrodo S-ICD EMBLEM™ y el Electrodo Q-TRAK S-ICD, así como los manguitos de sutura, todos con la misma calificación de 'RM condicional'. En la sección de programadores, se menciona el Programador EMBLEM™ S-ICD como 'No seguro en RM' y 'No disponible' para campos de RM de 1,5 T. La información distingue entre la disponibilidad de uso en RM y la seguridad en un entorno de 1,5 T, ofreciendo datos cruciales para profesionales médicos y técnicos que manejan estos dispositivos en entornos de diagnóstico por imagen. La tabla también especifica los números de modelo y el estado de RM para cada componente, asegurando una referencia clara y concisa para la evaluación de riesgos y la planificación de procedimientos médicos que involucren la tecnología S-ICD y la resonancia 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resonancia magnética bajo condiciones específicas, como un campo magnético de 1,5 T, pero se deben seguir protocolos de seguridad 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