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El caso corresponde a una mujer de 21 años con tumor renal izquierdo palpable sometida a nefrectomía radical, cuyo análisis histopatológico confirmó nefroblastoma teratoide. El documento revisa la necesidad de basar el manejo en protocolos pediátricos UMBRELLA, priorizando cirugía con quimioterapia y radioterapia neoadyuvante en población adulta por su rareza.",{"@graph":59,"@context":115},[60,77,98],{"@type":61,"itemListElement":62},"BreadcrumbList",[63,68,71,74],{"item":64,"name":65,"@type":66,"position":67},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",1,{"item":69,"name":9,"@type":66,"position":70},"https://docshare.wps.com/es/document/",2,{"item":72,"name":43,"@type":66,"position":73},"https://docshare.wps.com/es/document/salud-y-atención-médica/",3,{"item":75,"name":55,"@type":66,"position":76},"https://docshare.wps.com/es/document/teratoid-wilms-tumor-in-adults-case-report/452792/",4,{"url":75,"name":55,"@type":78,"image":79,"author":84,"headline":55,"publisher":87,"fileFormat":90,"inLanguage":53,"description":57,"dateModified":91,"datePublished":92,"encodingFormat":90,"isAccessibleForFree":93,"interactionStatistic":94},"DigitalDocument",{"url":80,"@type":81,"width":82,"height":83},"https://docshare.wps.com/thumbnails/teratoid-wilms-tumor-in-adults-case-report/452792.png","ImageObject",300,407,{"name":85,"@type":86},"pixelkiddo","Person",{"url":64,"name":88,"@type":89},"DocShare","Organization","application/pdf","2026-10-02","2026-09-30",true,{"@type":95,"interactionType":96,"userInteractionCount":67},"InteractionCounter",{"@type":97},"ViewAction",{"@type":99,"mainEntity":100},"FAQPage",[101,107,111],{"name":102,"@type":103,"acceptedAnswer":104},"Qué caracteriza al nefroblastoma teratoide en adultos?","Question",{"text":105,"@type":106},"Se trata de una variante histológica poco descrita que muestra diferenciación hacia diversos tipos de tejidos, con componentes mesodérmicos y ectodérmicos. 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Esta variante se destaca por la presencia de células tumorales que muestran diferenciación hacia diversos tipos de tejidos, incluidos componentes mesodérmicos y ectodérmicos, mismas característicasque lo vuelven resistente a la terapéutica médica empleada usualmente, lo cual resulta en un pronóstico más sombrío que el nefroblastoma típico. El objetivo es dar a conocer los desafíos de una patología inusual en una persona adulta. Caso clínico: mujer de 21 años de edad, con un tumor renal izquierdo palpable, a la cual se le realizó nefrectomía radical; el posterior análisis histopatológico reportó nefroblastoma teratoide.  \nConclusiones: debido a la poca incidencia del nefroblastoma teratoide, el diagnóstico y tratamiento se basan en los protocolos descritos para la población pediátrica por el Grupo Nacional de Estudio del Tumor de Wilms (NWTSG)/ Grupo de Oncología Infantil (COG) y la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP), los cuales en conjunto crearon el protocolo UMBRELLA para estandarizara nivel internacional el diagnóstico y tratamiento de estas neoplasias en niños. Sin embargo, debido a la rareza en las poblaciones adultas, estos principios igualmente rigenel manejo en la población mayor, por lo que debe ser prioritario el manejo quirúrgico con quimioterapia y radioterapia neoadyuvante.  \nAbstract  \nBackground: Teratoid nephroblastoma, also known as teratoid Wilms tumor, is a histological variant that is rarely described in medical literature, presenting a diagnostic challenge today. This variant is characterized by the presence of tumor cells that show differentiation towards various types of tissues, including mesodermal and ectodermal components, characteristics that make it resistant to the medical therapeutics usually employed, resulting in a gloomier prognosis than typical nephroblastoma. The objective is to highlight the challenges of an unusual pathology in an adult.  \nClinical case: 21-year-old female patient with a palpable left renal tumor, who underwent radical nephrectomy; the subsequent histopathological analysis reported teratoid nephroblastoma.  \nConclusions: Due to its low incidence, the diagnosis and treatment of teratoid nephroblastoma are based on the protocols described for the pediatric population by the National Wilms Tumor Study Group (NWTSG)/Children’s Oncology Group (COG) and the International Society of Pediatric Oncology (SIOP according to its initialism in French), which together created the UMBRELLA protocol to standardize internationally the diagnosis and treatment of these neoplasms in children. However, due to the rarity in adult populations, these principles also govern management in the older population, with surgical management with neoadjuvant chemotherapy and radiotherapy being a priority.  \n1 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional “Lic. Ignacio García Téllez”, Hospital de Especialidades No. 1, Servicio de Cirugía General. Mérida, Yucatán, México  \n2 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional “Lic. Ignacio García Téllez”, Hospital de Especialidades No. 1, Servicio deAnatomía Patológica. Mérida, Yucatán, México  \n3 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional “Lic. Ignacio García Téllez”, Hospital de Especialidades No. 1, División de Investigación en Salud. Mérida, Yucatán, M","cbCaijkEIBAKpe4a","https://ap.wps.com/l/cbCaijkEIBAKpe4a","pdf",1293169,5,"Spanish","# Resumen\n## Introducción\n## Caso clínico\n## Conclusiones\n# Abstract\n## Background\n## Clinical case\n## Conclusions\n# Palabras clave y datos de publicación","[{\"question\":\"Qué caracteriza al nefroblastoma teratoide en adultos?\",\"answer\":\"Se trata de una variante histológica poco descrita que muestra diferenciación hacia diversos tipos de tejidos, con componentes mesodérmicos y ectodérmicos. Esta complejidad contribuye a un reto diagnóstico y a una respuesta terapéutica menos favorable.\"},{\"question\":\"Cuál fue el manejo realizado en el caso clínico reportado?\",\"answer\":\"Una mujer de 21 años con tumor renal izquierdo palpable fue sometida a nefrectomía radical. 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