[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-detail-72423-es":3,"doc-seo-72423-110":31,"detail-sidebar-cat-0-es-110":93},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",{"doc_id":7,"user_id":8,"nickname":9,"user_avatar":10,"doc_module":4,"category_id":11,"category_name":12,"doc_title":13,"doc_description":14,"doc_content":15,"file_id":16,"file_url":17,"file_type":18,"file_size":19,"view_count":20,"is_deleted":4,"is_public":21,"is_downloadable":21,"audit_status":21,"page_count":22,"language":23,"language_code":24,"site_id":25,"html_lang":24,"table_of_contents":26,"faqs":27,"seo_title":28,"seo_description":14,"update_tm":29,"read_time":30},72423,2336474459895,"Aria","https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/22000baeef7a5ed0655?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1786071322749376916",38,"Examen","Química Orgánica TEMA 9 Problemas Resueltos Selectividad Andalucía 2005","Conjunto de problemas resueltos de Química (Selectividad Andalucía 2005), centrados en el tema de Química Orgánica. Incluye estructuras e isomería de pentanoles, representación de isómeros de fórmula C8H18 y aplicaciones en reacciones de adición, eliminación y combustión. También aborda geometría e hibridación del eteno, grupos funcionales en compuestos oxigenados y nitrogenados, y definición/identificación de carbono asimétrico en moléculas dadas.","PROBLEMAS RESUELTOSSELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2005  \nQUÍMICA  \nTEMA 9: ORGÁNICA  \n• Junio, Ejercicio 4, Opción B  \n• Reserva 2, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 2, Ejercicio 3, Opción B  \n• Reserva 3, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 4, Ejercicio 4, Opción A  \n• Septiembre, Ejercicio 4, Opción A  \na) Escriba las estructuras de los isómeros de posición del n-pentanol (C5 H11OH) .  \nb) Represente tres isómeros de fórmula molecular C8 H18 .  \nQUÍMICA. 2005. JUNIO. EJERCICIO 4. OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na)  \nCH 3CH 2 CH 2 CH 2CH 2 OH 1-pentanol  \nCH 3CH 2 CH 2 CHOHCH 3 2-pentanol  \nCH 3CH 2 CHOHCH 2 CH 3 3-pentanolb)  \nCH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH(CH 3 )CH 3  \nCH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 3  \noctano  \n2 – metil heptano  \n3 – metil heptano  \nComplete las siguientes reacciones: a) CH 3CH = CH 2 + HBr → b) CH 3CH 2CH 3 + Cl 2 → c) CH 3CH 2CH = CH 2 + H 2O →  \nQUIMICA. 2005. RESERVA 2 EJERCICIO 4 OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH3CH = CH2 + HBr → CH3CHBrCH3  \nb) CH3CH2 CH3 + Cl2 ⎯→ HCl + CH3CH2 CH2 Cl  \nc) CH 3CH 2 CH = CH2 + H2 O → CH3CH 2 CHOHCH 3  \nPara el eteno (CH 2 = CH 2 ) indique: a) La geometría de la molécula. b) La hibridación que presentan los orbitales de los átomos de carbono. c) Escriba la reacción de combustión ajustadade este compuesto.  \nQUIMICA. 2005. RESERVA 2 EJERCICIO 3 OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Triangular plana con ángulos de 120º .  \nb) Los átomos de carbono tienen hibridación sp 2 .  \nc) CH2 = CH2 + 3O 2 → 2 CO2 + 2 H2 O  \nConsidere las siguientes moléculas:  \nCH 3CHOHCH 3 ; CH 3COCH 3 ; CH 3CONH 2 ; CH 3COOCH 3  \na) Identifique sus grupos funcionales.  \nb) ¿Cuál de estos compuestos daría propeno mediante una reacción de eliminación?. Escriba lareacción.  \nQUIMICA. 2005. RESERVA 3 EJERCICIO 4 OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 3CHOHCH 3 . Grupo alcohol. CH 3COCH 3 . Grupo cetona.  \nCH 3CONH 2 . Grupo amida.  \nCH 3COOCH 3 . Grupo ester.  \nb) CH3CHOHCH3 2S4 , c→ CH3 CH = CH 2 + H 2 O . (Eliminación)  \nComplete las siguientes reacciones y ajuste la de combustión:  \na) CH 3CH 2CH 3 + O 2 →  \nb) CH 3C ≡ CH + HCl →  \nc) CH 2 = CHCH 3 + H 2O →  \nQUIMICA. 2005. RESERVA 4 EJERCICIO 4 OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 3CH 2 CH 3 + 5O 2 → 3CO 2 + 4 H 2 O  \nb) CH 3C ≡ CH + HCl → CH 3CCl = CH 2  \nc) CH 2 = CHCH 3 + H 2 O → CH 3CHOHCH 3  \na) Defina carbono asimétrico.  \nb) Señale el carbono asimétrico, si lo hubiere, en los siguientes compuestos:  \nCH 3CHOHCOOH , CH 3CH 2NH 2 , CH 2 = CClCH 2CH 3 , CH 3CHBrCH 2CH 3  \nQUÍMICA. 2005. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Carbono asimétrico es aquel átomo de carbono que está unidos a 4 sustituyentes distintos.  \nb) Tienen carbonos asimétricos el CH3C*HOHCOOH y el CH3C*HBrCH2 CH3","cbCaiqzOxbTqA6jY","https://ap.wps.com/l/cbCaiqzOxbTqA6jY","pdf",57145,8,1,7,"Spanish","es",110,"# Tema 9: Orgánica\n## Isomería y estructuras (pentanol y C8H18)\n## Reacciones orgánicas (adición, eliminación y combustión)\n## Eteno: geometría e hibridación\n## Grupos funcionales y eliminación\n## Carbono asimétrico","[{\"question\":\"¿Cómo se determinan los isómeros de posición del n-pentanol?\",\"answer\":\"Se escriben las estructuras con el grupo -OH en distintas posiciones sobre la cadena carbonada, dando lugar a 1-pentanol, 2-pentanol y 3-pentanol.\"},{\"question\":\"¿Qué representa la geometría y la hibridación de los orbitales en el eteno?\",\"answer\":\"La molécula presenta geometría triangular plana con ángulos de 120º y los carbonos muestran hibridación sp2.\"},{\"question\":\"¿Qué es el carbono asimétrico y en qué compuestos aparece aquí?\",\"answer\":\"El carbono asimétrico es el átomo de carbono unido a 4 sustituyentes distintos. En los compuestos indicados, se señalan carbonos asimétricos en CH3C*HOHCOOH y CH3C*HBrCH2CH3.\"}]","Química Orgánica TEMA 9 Problemas Resueltos Selectividad Andalucía 2005 | PDF",1784036672,11,{"code":4,"msg":32,"data":33},"ok",{"site_id":25,"language":24,"slug":34,"title":13,"keywords":35,"description":14,"schema_data":36,"social_meta":88,"head_meta":90,"extra_data":92,"updated_unix":29},"organic-chemistry-topic-9-solved-selectivity-problems-andalusia-2005","",{"@graph":37,"@context":87},[38,55,70],{"@type":39,"itemListElement":40},"BreadcrumbList",[41,45,49,52],{"item":42,"name":43,"@type":44,"position":21},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",{"item":46,"name":47,"@type":44,"position":48},"https://docshare.wps.com/es/document/","Document",2,{"item":50,"name":12,"@type":44,"position":51},"https://docshare.wps.com/es/document/examen/",3,{"item":53,"name":13,"@type":44,"position":54},"https://docshare.wps.com/es/document/organic-chemistry-topic-9-solved-selectivity-problems-andalusia-2005/72423/",4,{"url":53,"name":13,"@type":56,"author":57,"headline":13,"publisher":59,"fileFormat":62,"inLanguage":24,"description":14,"dateModified":63,"datePublished":64,"encodingFormat":62,"isAccessibleForFree":65,"interactionStatistic":66},"DigitalDocument",{"name":9,"@type":58},"Person",{"url":42,"name":60,"@type":61},"DocShare","Organization","application/pdf","2026-08-16","2026-07-14",true,{"@type":67,"interactionType":68,"userInteractionCount":20},"InteractionCounter",{"@type":69},"ViewAction",{"@type":71,"mainEntity":72},"FAQPage",[73,79,83],{"name":74,"@type":75,"acceptedAnswer":76},"¿Cómo se determinan los isómeros de posición del n-pentanol?","Question",{"text":77,"@type":78},"Se escriben las estructuras con el grupo -OH en distintas posiciones sobre la cadena carbonada, dando lugar a 1-pentanol, 2-pentanol y 3-pentanol.","Answer",{"name":80,"@type":75,"acceptedAnswer":81},"¿Qué representa la geometría y la hibridación de los orbitales en el eteno?",{"text":82,"@type":78},"La molécula presenta geometría triangular plana con ángulos de 120º y los carbonos muestran hibridación sp2.",{"name":84,"@type":75,"acceptedAnswer":85},"¿Qué es el carbono asimétrico y en qué compuestos aparece aquí?",{"text":86,"@type":78},"El carbono asimétrico es el átomo de carbono unido a 4 sustituyentes distintos. En los compuestos indicados, se señalan carbonos asimétricos en CH3C*HOHCOOH y CH3C*HBrCH2CH3.","https://schema.org",{"og:url":53,"og:type":89,"og:title":13,"og:site_name":60,"og:description":14},"article",{"robots":91,"canonical":53},"index,follow",{"doc_id":7,"site_id":25},{"code":4,"msg":5,"data":94},[95,100,104,106,110,114,118,122,126,130],{"id":96,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":97,"show_sort_weight":98,"slug":99},39,"Cómic",60,"comic",{"id":101,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":102,"show_sort_weight":98,"slug":103},43,"Estilo de Vida","lifestyle",{"id":11,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":12,"show_sort_weight":98,"slug":105},"exam",{"id":107,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":108,"show_sort_weight":98,"slug":109},44,"General","general",{"id":111,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":112,"show_sort_weight":98,"slug":113},41,"Investigación e Informes","research-report",{"id":115,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":116,"show_sort_weight":98,"slug":117},37,"Literatura","literature",{"id":119,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":120,"show_sort_weight":98,"slug":121},22,"Relatos y Novelas","story-novel",{"id":123,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":124,"show_sort_weight":98,"slug":125},42,"Religión y Espiritualidad","religion-spirituality",{"id":127,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":128,"show_sort_weight":98,"slug":129},40,"Salud y Atención Médica","healthcare",{"id":131,"doc_module":4,"doc_module_name":47,"category_name":132,"show_sort_weight":98,"slug":133},24,"Tecnología","technology"]