[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-detail-72426-es":3,"doc-seo-72426-110":31,"detail-sidebar-cat-0-es-110":93},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",{"doc_id":7,"user_id":8,"nickname":9,"user_avatar":10,"doc_module":4,"category_id":11,"category_name":12,"doc_title":13,"doc_description":14,"doc_content":15,"file_id":16,"file_url":17,"file_type":18,"file_size":19,"view_count":20,"is_deleted":4,"is_public":21,"is_downloadable":21,"audit_status":21,"page_count":22,"language":23,"language_code":24,"site_id":25,"html_lang":24,"table_of_contents":26,"faqs":27,"seo_title":28,"seo_description":14,"update_tm":29,"read_time":30},72426,2336474459895,"Aria","https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/22000baeef7a5ed0655?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1786071322749376916",38,"Examen","Química Orgánica Tema 9. Problemas Resueltos Selectividad Andalucía 2008","Problemas resueltos de Química (Selectividad Andalucía 2008) sobre el bloque de orgánica, Tema 9. Incluye ejercicios de identificación del producto en reacciones como adición electrófila (halógenos y HCl sobre alquenos), sustitución electrófila del benceno con Cl2 y nitración con HNO3/2S4. Se aborda también la formulación de isómeros cis-trans, de función y de posición en derivados bencénicos. Las soluciones justifican isomería cis-trans y óptica según sustituyentes y presencia de carbonos asimétricos.","PROBLEMAS RESUELTOSSELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2008  \nQUÍMICA  \nTEMA 9: ORGÁNICA  \n• Junio, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 1, Ejercicio 4, Opción B  \n• Reserva 2, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 4, Ejercicio 4, Opción A  \n• Septiembre, Ejercicio 4, Opción B  \nIndique el compuesto orgánico que se obtiene en las siguientes reacciones químicas:  \na) CH 2 = CH 2 + Br2 →  \nb) C6 H 6 (benceno) + Cl 2 d⎯or→  \nc) CH 3 CHClCH 3 tOanl→  \nQUÍMICA. 2008. JUNIO EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 2 = CH2 + Br2 → CH 2 Br CH 2 Br (Adición electrófila)  \nb) C6 H 6 (benceno) + Cl2 ⎯⎯or→ C 6 H 5 Cl + HCl (Sustitución electrófila)  \nc) CH3 CHClCH3 ⎯tOanl → CH 3 CH = CH 2 + HCl (Reacción de eliminación) .  \nDados los compuestos: (CH 3 ) 2 CHCOOCH 3 ; CH 3OCH 3 ; CH 2 = CHCHOa) Identifique y nombre la función que presenta cada uno.  \nb) Razone si presentan isomería cis-trans.  \nc) Justifique si presentan isomería óptica.  \nQUÍMICA. 2008. RESERVA 1 EJERCICIO 4 OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na) El primero es un éster (metilpropanato de metilo); el segundo es un éter (dimetiléter); el tercero es un aldehido(propenal) .  \nb) Ninguno tiene isomería cis-trans. El único que podría presentarla es el propenal por tener un doble enlace, pero uno de los carbonos que lleva el doble enlace tiene los mismos sustituyente.  \nc) No, ya que ninguno tiene un carbono asimétrico.  \nPara el compuesto CH 3CH = CHCH 3 escriba:  \na) La reacción con HBr .  \nb) La reacción de combustión.  \nc) Una reacción que produzca CH 3CH 2CH 2CH 3 QUÍMICA. 2008. RESERVA 2 EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 3CH = CHCH 3 + HBr → CH 3CHBr − CH 2 CH 3  \nb) CH 3CH = CHCH 3 + 6 O 2 → 4 CO 2 + 4 H 2 O  \nc) CH 3CH = CHCH 3 + H 2 (Pt) → CH 3CH 2 CH 2 CH 3  \nPara cada compuesto, formule:  \na) Los isómeros cis-trans de CH 3CH 2CH = CHCH 3 b) Un isómero de función de CH 3OCH 2CH 3  \nc) Un isómero de posición del derivado bencénico C 6 H 4Cl 2 QUÍMICA. 2008. RESERVA 4. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na)  \nCH 3 − CH 2  \nH  \nC = C  \nCH 3  \nH  \nCis penten-2-eno  \nCH 3 − CH 2  \nH  \nC = C  \nH  \nCH 3  \nTrans penten-2-eno  \nb) Un isómero de un éter saturado puede ser un alcohol saturado, por ejemplo, cualquier propanol : CH 3 − CH 2 − CH 2 OH  \nc) Cualquiera de los tres posibles que se obtiene cambiando de posición los cloros en el anillobencénico.  \n|  |  |  | Cl |  |\n| --- | --- | --- | --- | --- |\n| 1,2 dicloro benceno | 1,3 dicloro benceno | 1,4 dicloro benceno |  |  |\n| u | ó | ó |  |  |\n| orto diclorobenceno | meta diclorobenceno | para diclorobenceno |  |  |\n\nIndique el producto que se obtiene en cada una de las siguientes reacciones:  \na) CH 3CH = CH 2 + Cl 2 →  \nb) CH 3CH = CH 2 + HCl →  \nc) C 6 H 6 (benceno) + HNO 3 ⎯2S4 →  \nQUÍMICA. 2008. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 4. OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \nLas dos primeras son reacciones de adición electrófila al doble enlace y, sólo, se diferencian en queen la primera reacción sólo se obtiene un producto, el 1,1-dicloropropano y en la segunda se pueden obtener dos: el 1-cloropropano o el 2-cloropropano. Mayoritariamente, según la regla de Markovnikov, se obtiene el segundo ya que el hidrógeno se une al carbono menos sustituido.  \na) CH3CH = CH2 + Cl 2 → CH 3CHClCH 2 Cl .  \nb) CH3CH = CH 2 + HCl → CH 3CHClCH 3  \nc) C 6 H 6 (benceno) + HNO 3 ⎯2S4 → C 6 H 5 NO 2 + H 2 O Isomería de cadena.","cbCaigHhBztnM0dB","https://ap.wps.com/l/cbCaigHhBztnM0dB","pdf",57610,8,1,6,"Spanish","es",110,"# Junio, Ejercicio 4, Opción A\n## Resolución de adición, sustitución y eliminación\n# Reserva 1, Ejercicio 4, Opción B\n## Funciones orgánicas e isomerías\n# Reserva 2, Ejercicio 4, Opción A\n## Reacciones de alquenos y formulación de isómeros\n# Reserva 4, Ejercicio 4, Opción A\n## Isomería geométrica y isomería de función/posición\n# Septiembre, Ejercicio 4, Opción B\n## Productos de adición electrófila y nitración del benceno","[{\"question\":\"Qué producto se obtiene al reaccionar CH2=CH2 con Br2?\",\"answer\":\"Se produce la adición electrófila de bromo sobre el doble enlace, dando CH2Br-CH2Br (1,2-dibromoetano).\"},{\"question\":\"Cómo se obtiene el producto al hacer reaccionar benceno con Cl2?\",\"answer\":\"Se trata de una sustitución electrófila: el benceno reacciona con Cl2 para formar C6H5Cl y HCl.\"},{\"question\":\"Cuándo aparece isomería cis-trans o isomería óptica en los compuestos propuestos?\",\"answer\":\"No presentan isomería cis-trans porque el doble enlace no cumple la condición de sustituyentes distintos (en el caso del propenal, un carbono del doble enlace tiene sustituyentes iguales). 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