[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-detail-72425-es":3,"doc-seo-72425-110":31,"detail-sidebar-cat-0-es-110":93},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",{"doc_id":7,"user_id":8,"nickname":9,"user_avatar":10,"doc_module":4,"category_id":11,"category_name":12,"doc_title":13,"doc_description":14,"doc_content":15,"file_id":16,"file_url":17,"file_type":18,"file_size":19,"view_count":20,"is_deleted":4,"is_public":21,"is_downloadable":21,"audit_status":21,"page_count":22,"language":23,"language_code":24,"site_id":25,"html_lang":24,"table_of_contents":26,"faqs":27,"seo_title":28,"seo_description":14,"update_tm":29,"read_time":30},72425,2336474459895,"Aria","https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/22000baeef7a5ed0655?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1786071322749376916",38,"Examen","Química Orgánica TEMA 9 Selectividad Andalucía 2004","Conjunto de problemas resueltos de Química (selectividad Andalucía 2004), tema 9 de Orgánica, centrado en isomería (función, posición y óptica), tipos de reacciones y completado de ecuaciones. Incluye sustitución radicálica, adición electrófila, eliminación y combustión, además de reacciones con halógenos sobre alcanos y benceno. También plantea razonamientos sobre series homólogas, hibridación sp2 y solubilidad en agua de compuestos como etano, metanol y propeno.","PROBLEMAS RESUELTOSSELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2004  \nQUÍMICA  \nTEMA 9: ORGÁNICA  \n• Junio, Ejercicio 4, Opción B  \n• Reserva 1, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 2, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 3, Ejercicio 4, Opción A  \n• Septiembre, Ejercicio 4, Opción A  \nDefina los siguientes conceptos y ponga un ejemplo de cada uno de ellos:  \na) Isomería de función.  \nb) Isomería de posición.  \nc) Isomería óptica.  \nQUÍMICA. 2004. JUNIO. EJERCICIO 4. OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Dos compuestos son isómeros de función cuando, teniendo la misma fórmula molecular, presentacada uno una función distinta. Por ejemplo: etanol y dimetiléter.  \nb) Dos compuestos son isómeros de posición cuando, teniendo la misma fórmula molecular, presenta cada uno un grupo característico en distinto carbono de l cadena carbonada. Por ejemplo: 1-butanol y 2-butanol.  \nc) Es aquella que presentan las sustancias que tienen al menos un carbono asimétrico, dando lugar ados isómeros ópticos (enantiómeros) que se diferencian en la distribución espacial de los cuatro sustituyentes del carbono asimétrico. Por ejemplo, el ácido 2-hidroxipropanoico.  \nComplete las siguientes reacciones orgánicas e indique de qué tipo son:  \na) CH4 + Cl 2 →  \nb) CH 2 = CHCH 3 + H 2 d⎯or→  \nc) CH 3 CH 2 CH 2 Br tOO⎯→  \nQUÍMICA. 2004. RESERVA 1. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH4 + Cl2 → CH 3 Cl + HCl (Sustitución radicálica)  \nb) CH 2 = CHCH3 + H2 ⎯⎯or→CH 3 CH 2 CH 3 (Adicción electrófila)  \nc) CH 3 CH 2 CH 2 Br ⎯tOO⎯→CH 3 CH = CH 2 + KBr + H 2 O (Eliminación)  \nLas fórmulas moleculares de tres hidrocarburos lineales son: C2 H 4 ; C3 H 8 y C4 H10 . Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:  \na) Los tres pertenecen a la misma serie homóloga.  \nb) Los tres experimentan reacciones de sustitución.  \nc) Sólo uno de ellos tiene átomos de carbono con hibridación sp2 .  \nQUÍMICA. 2004. RESERVA 2. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Falso. El primero es un alqueno (eteno) y el segundo y tercero son alcanos (propano y butano ometilpropano) .  \nb) Falso. Sólo los alcanos experimentan sustituciones por vía radicálica.  \nc) Cierto. La presenta el alqueno en los carbonos que forman el doble enlace.  \nComplete las siguientes reacciones e indique de qué tipo son:  \na) CH 2 = CH 2 + Br2 →  \nb) CH 3 CH 3 + O2 →  \nc) C6 H 6 (benceno) + Cl 2 ⎯l⎯3 →  \nQUÍMICA. 2004. RESERVA 3. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 2 = CH2 + Br2 → CH 2 Br CH 2 Br (Adición electrófila)  \nb) CH3CH3 + 72 O2 → 2 CO 2 + 3H 2 O (Combustión)  \nc) C6H 6 (benceno) + Cl2 l⎯3→ C 6 H 5Cl + HCl (Sustitución electrófila)  \nDados los compuestos orgánicos: CH 3CH 3 ; CH 3OH y CH 2 = CHCH 3 .  \na) Explique la solubilidad en agua de cada uno de ellos.  \nb) Indique cuáles son hidrocarburos.  \nc) ¿Puede experimentar alguno de ellos reacciones de adición? En tal caso, escriba una. QUÍMICA. 2004. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Debido a la polaridad de la molécula de alcohol,(la molécula de metanol es tetraédrica con el grupo hidroxilo en uno de los vértices y al ser el oxígeno tan electronegativo, crea un desplazamiento electrónico en la misma dirigido hacia el átomo de oxígeno) . Sólo el metanol será soluble en agua.  \nb) El primero es un alcano (etano) y el tercero un alqueno (propeno) .  \nc) El alqueno por poseer doble enlace. Por ejemplo:  \nCH2 = CHCH3 + H 2 O → CH 3CHOHCH 3","cbCaio6xUQphdo1E","https://ap.wps.com/l/cbCaio6xUQphdo1E","pdf",55441,5,1,6,"Spanish","es",110,"# TEMA 9: ORGÁNICA\n## Conceptos de isomería y ejemplos\n## Reacciones orgánicas: identificación y completado\n## Serie homóloga, sustitución e hibridación sp2\n## Solubilidad en agua y reacciones de adición","[{\"question\":\"Qué diferencia hay entre isomería de función, de posición y óptica?\",\"answer\":\"La isomería de función se da cuando, con la misma fórmula molecular, aparecen funciones distintas. La isomería de posición implica que el grupo característico está en distinto carbono de la cadena. 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