[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-detail-72422-es":3,"doc-seo-72422-110":31,"detail-sidebar-cat-0-es-110":93},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",{"doc_id":7,"user_id":8,"nickname":9,"user_avatar":10,"doc_module":4,"category_id":11,"category_name":12,"doc_title":13,"doc_description":14,"doc_content":15,"file_id":16,"file_url":17,"file_type":18,"file_size":19,"view_count":20,"is_deleted":4,"is_public":21,"is_downloadable":21,"audit_status":21,"page_count":22,"language":23,"language_code":24,"site_id":25,"html_lang":24,"table_of_contents":26,"faqs":27,"seo_title":28,"seo_description":14,"update_tm":29,"read_time":30},72422,2336474459895,"Aria","https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/22000baeef7a5ed0655?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1786071322749376916",38,"Examen","Química Orgánica Tema 9 - Selectividad Andalucía 2003 (Ejercicio 4)","Recopilación de problemas resueltos de Química en la prueba de Selectividad Andalucía 2003, centrados en el Tema 9: Orgánica. Incluye definiciones y ejemplos de serie homóloga, isomería de cadena e isomería geométrica, además de completar reacciones orgánicas identificando su tipo (eliminación, adición electrófila, sustitución electrófila, adición por hidrogenación, sustitución radicalaria y combustión). También aborda isomería para compuestos concretos y reconocimiento de grupos funcionales, razonando la presencia de carbono asimétrico.","PROBLEMAS RESUELTOSSELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2003  \nQUÍMICA  \nTEMA 9: ORGÁNICA  \n• Junio, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 1, Ejercicio 4, Opción A  \n• Reserva 2, Ejercicio 4, Opción B  \n• Reserva 3, Ejercicio 4, Opción B  \n• Septiembre, Ejercicio 4, Opción A  \nDefina los siguientes conceptos y ponga un ejemplo de cada uno de ellos:  \na) Serie homóloga.  \nb) Isomería de cadena.  \nc) Isomería geométrica.  \nQUÍMICA. 2003. JUNIO. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) La que está constituida por un grupo de compuestos con la misma función y en la que cada elemento se diferencia de otro en la longitud de la cadena carbonada.  \nb) La que presentan dos compuestos que sólo se diferencian en la cadena carbonada. Por ejemplo: Butano: CH 3CH 2 CH 2 CH 3  \nMetilpropano CH 3CH(CH 3 )CH 3  \nc) La que pueden presentar algunos compuestos con doble enlace según tengan sustituyentes igualeso no a un lado del plano nodal del doble enlace. Por ejemplo:  \nTrans-2,3-diclorobuteno-2  \nCis-2,3-diclorobuteno-2  \nComplete las siguientes reacciones orgánicas e indique de qué tipo son:  \na) CH 3CH 2CH 2 OH ⎯2S4 , c⎯alo + H2O  \nb) CH 3CH 2 CH = CH 2 + HI →  \nc) C6 H 6 (benceno) + HNO3 ⎯2S4 → + H 2O  \nQUÍMICA. 2003. RESERVA 1. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH3CH 2 CH 2 OH 2S4 , c→ CH3 CH = CH 2 + H 2 O . (Eliminación)  \nb) CH3CH 2 CH = CH2 + HI → CH 3CH 2 CHICH 3 . (Adición electrófila)  \nc) C6 H 6 (benceno) + HNO3 ⎯2S4 → C 6H 5NO 2 + H 2 O . (Sustitución electrófila)  \nExplique uno de los tipos de isomería que pueden presentar los siguientes compuestos yrepresente los correspondientes isómeros:  \na) CH 3COCH 3  \nb) CH 3CH 2CH 2CH 3  \nc) CH 3 CHFCOOH  \nQUÍMICA. 2003. RESERVA 2. EJERCICIO 4. OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na) Por ejemplo, de función: propanal. CH3CHO .  \nb) Por ejemplo, de cadena: metilpropano. CH3CH(CH3 )CH3  \nc) Por ejemplo, de posición: ácido 3-flúorpropanoico. CH2 FCH 2 COOH  \nComplete las siguientes reacciones orgánicas e indique de qué tipo son:  \na) CH 2 = CH 2 + H2 d⎯or→  \nb) CH 3CH 3 + Cl2 → + HCl  \nc) CH 3OH + O2 →  \nQUÍMICA. 2003. RESERVA 3. EJERCICIO 4. OPCIÓN B  \nR E S O L U C I Ó N  \na) CH 2 = CH2 + H2 ⎯⎯or→ CH 3CH 3 (Adición)  \nb) CH 3CH3 + Cl2 ⎯→ CH 3CH 2 Cl + HCl (Sustitución radicálica)  \nc) CH3OH + 32 O2 → CO 2 + 2 H 2 O (Combustión)  \nDados los siguientes compuestos: CH 3COOCH 2CH 3 , CH 3CONH 2 , CH 3CHOHCH 3 y CH 3 CHOHCOOH  \na) Identifique los grupos funcionales presentes en cada uno de ellos.  \nb) ¿Alguno posee átomos de carbono asimétrico? Razone su respuesta.  \nQUÍMICA. 2003. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 4. OPCIÓN A  \nR E S O L U C I Ó N  \na)  \nCH3COOCH 2 CH3 (Éster, acetato de etilo)  \nCH3CONH 2 (Amida, acetamida)  \nCH3CHOHCH3 (Alcohol, 2-propanol)  \nCH3CHOHCOOH (Alcohol y ácido, ácido 2-hidroxipropanoico)  \nb) En el carbono central del CH3CHOHCOOH hay unidos cuatro sustituyentes distintos (CH3-, OH-, H-y COOH-) , luego éste será asimétrico.","cbCaiu0xR4p9qKIl","https://ap.wps.com/l/cbCaiu0xR4p9qKIl","pdf",56039,7,1,6,"Spanish","es",110,"# Tema 9: Orgánica\n## Junio (Ejercicio 4, Opción A)\n## Reserva 1 (Ejercicio 4, Opción A)\n## Reserva 2 (Ejercicio 4, Opción B)\n## Reserva 3 (Ejercicio 4, Opción B)\n## Septiembre (Ejercicio 4, Opción A)","[{\"question\":\"Qué es la serie homóloga y cuál es un ejemplo?\",\"answer\":\"La serie homóloga está formada por compuestos con la misma función en la que cada elemento se diferencia en la longitud de la cadena carbonada. 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