[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"detail-sidebar-cat-0-es-110":3,"doc-seo-342344-110":49,"doc-detail-342344-es":127},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",[7,13,17,21,25,29,33,37,41,45],{"id":8,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":10,"show_sort_weight":11,"slug":12},39,"Document","Cómic",60,"comic",{"id":14,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":15,"show_sort_weight":11,"slug":16},43,"Estilo de Vida","lifestyle",{"id":18,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":19,"show_sort_weight":11,"slug":20},38,"Examen","exam",{"id":22,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":23,"show_sort_weight":11,"slug":24},44,"General","general",{"id":26,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":27,"show_sort_weight":11,"slug":28},41,"Investigación e Informes","research-report",{"id":30,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":31,"show_sort_weight":11,"slug":32},37,"Literatura","literature",{"id":34,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":35,"show_sort_weight":11,"slug":36},22,"Relatos y Novelas","story-novel",{"id":38,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":39,"show_sort_weight":11,"slug":40},42,"Religión y Espiritualidad","religion-spirituality",{"id":42,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":43,"show_sort_weight":11,"slug":44},40,"Salud y Atención Médica","healthcare",{"id":46,"doc_module":4,"doc_module_name":9,"category_name":47,"show_sort_weight":11,"slug":48},24,"Tecnología","technology",{"code":4,"msg":50,"data":51},"ok",{"site_id":52,"language":53,"slug":54,"title":55,"keywords":56,"description":57,"schema_data":58,"social_meta":120,"head_meta":122,"extra_data":124,"updated_unix":126},110,"es","neuroendocrine-marker-expression-in-triple-negative-luminal-a-luminal-b-and-her2neu-breast-cancer","Expresión de marcadores neuroendócrinos en cáncer de mama triple-negativo, luminal-A, luminal-B y HER2neu","","Estudio observacional, transversal, basado en 110 muestras de tejido mamario con carcinoma invasor primario. Se evaluó por inmunohistoquímica la expresión de cromogranina, sinaptofisina, CD56 e INSM1 para estimar diferenciación neuroendócrina (10-90% de células positivas) y tumor neuroendócrino (>90%). La diferenciación neuroendócrina se observó en 26.3% y predominó en el subtipo luminal-A (48.2%). Se detectaron asociaciones estadísticamente significativas con sinaptofisina (r=0.586, p=0.0001).",{"@graph":59,"@context":119},[60,77,98],{"@type":61,"itemListElement":62},"BreadcrumbList",[63,68,71,74],{"item":64,"name":65,"@type":66,"position":67},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",1,{"item":69,"name":9,"@type":66,"position":70},"https://docshare.wps.com/es/document/",2,{"item":72,"name":27,"@type":66,"position":73},"https://docshare.wps.com/es/document/investigación-e-informes/",3,{"item":75,"name":55,"@type":66,"position":76},"https://docshare.wps.com/es/document/neuroendocrine-marker-expression-in-triple-negative-luminal-a-luminal-b-and-her2neu-breast-cancer/342344/",4,{"url":75,"name":55,"@type":78,"image":79,"author":84,"headline":55,"publisher":87,"fileFormat":90,"inLanguage":53,"description":57,"dateModified":91,"datePublished":92,"encodingFormat":90,"isAccessibleForFree":93,"interactionStatistic":94},"DigitalDocument",{"url":80,"@type":81,"width":82,"height":83},"https://docshare.wps.com/thumbnails/neuroendocrine-marker-expression-in-triple-negative-luminal-a-luminal-b-and-her2neu-breast-cancer/342344.png","ImageObject",300,407,{"name":85,"@type":86},"Ophelia","Person",{"url":64,"name":88,"@type":89},"DocShare","Organization","application/pdf","2026-10-05","2026-09-22",true,{"@type":95,"interactionType":96,"userInteractionCount":70},"InteractionCounter",{"@type":97},"ViewAction",{"@type":99,"mainEntity":100},"FAQPage",[101,107,111,115],{"name":102,"@type":103,"acceptedAnswer":104},"Cuál fue el objetivo del estudio sobre diferenciación neuroendócrina en cáncer de mama?","Question",{"text":105,"@type":106},"Evaluar la prevalencia de la expresión de cromogranina, sinaptofisina, CD56 e INSM1, y analizar la asociación entre la diferenciación neuroendócrina y el tipo molecular del tumor.","Answer",{"name":108,"@type":103,"acceptedAnswer":109},"Cómo se definió la diferenciación neuroendócrina y el tumor neuroendócrino?",{"text":110,"@type":106},"La diferenciación neuroendócrina se consideró cuando 10-90% de las células eran positivas; el tumor neuroendócrino cuando >90% de las células eran positivas.",{"name":112,"@type":103,"acceptedAnswer":113},"Qué hallazgos principales se reportaron sobre la prevalencia y los tipos moleculares?",{"text":114,"@type":106},"La diferenciación neuroendócrina apareció en 26.3% de los cánceres invasores primarios; dentro de ellos predominó el tipo luminal-A (48.2%), seguido de luminal-B (24.1%), HER2neu (11.5%) y triple-negativo (17.2%).",{"name":116,"@type":103,"acceptedAnswer":117},"Con qué marcador se observó asociación significativa y qué valor tuvo?",{"text":118,"@type":106},"Se encontró asociación con la expresión de sinaptofisina (r=0.586, p=0.0001).","https://schema.org",{"og:url":75,"og:type":121,"og:title":55,"og:site_name":88,"og:description":57},"article",{"robots":123,"canonical":75},"index,follow",{"doc_id":125,"site_id":52},342344,1791187422,{"code":4,"msg":5,"data":128},{"doc_id":125,"user_id":129,"nickname":85,"user_avatar":130,"doc_module":4,"category_id":26,"category_name":27,"doc_title":55,"doc_description":57,"doc_content":131,"file_id":132,"file_url":133,"file_type":134,"file_size":135,"view_count":70,"is_deleted":4,"is_public":67,"is_downloadable":67,"audit_status":67,"page_count":136,"language":137,"language_code":53,"site_id":52,"html_lang":53,"table_of_contents":138,"faqs":139,"seo_title":140,"seo_description":57,"update_tm":141,"read_time":142},7971461741311,"https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/74000253aff267980c6?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1779345379180704826","Aportación original Vol. 62  \nNúm. 1  \nExpresión de marcadores neuroendócrinosen cáncer de mama triple-negativo, luminal-A, luminal-B y HER2neu Neuroendocrine expression markers in triple-negative, luminal-A, luminal-B and HER2neu breast cancer  \nYesica Guadalupe Barboza-García1a, Lázaro Ramírez-Balderrama1b, Mario Murguía-Pérez1c, Martha Alicia HernándezGonzález2d, Isette Yunue Landeros-Navarro3e  \nResumen  \nIntroducción: los tumores primarios de mama con diferenciación neuroendócrina (NEBC por sus siglas en inglés) son un grupo heterogéneo de tumores con diversidad de comportamiento biológico, con prevalencia y pronóstico pocodefinido.  \nObjetivo: evaluar la prevalencia de la expresión de los marcadores cromogranina, sinaptofisina, CD56, INSM1 y la asociación entre la diferenciación neuroendócrina y el tipo molecular del tumor.  \nMaterial y métodos: estudio observacional, transversal que incluyó 110 muestras de tejido mamario con carcinoma invasor primario. Se realizó inmunohistoquímica para los marcadores cromogranina, sinaptofisina, CD56 y INMS1 . La presencia 10-90% de células positivas se consideró diferenciación neuroendócrina y tumor neuroendócrino con > 90% de células positivas.  \nResultados: el 26.3% mostró diferenciación neuroendócrina. De estos, 48.2% fueron tipo luminal-A, 24. 1% luminal-B, 11.5% HER2neu y 17.2% triple-negativo; 1.8% resultaron tumores neuroendócrinos. Los tumores presentaron marcadores positivos y de estos, 24.5% fueron a cromogranina, 28.2% a sinaptofisina, 2.7% a CD56 y 16.4% a INSM1 . Lasinaptofisina se expresó en 17.3% del tipo luminal-A, 6.4% luminal-B, 0.9% HER2neu, 3.6% triple-negativo. La diferenciación neuroendócrina mostró asociación con la expresiónde sinaptofisina (r = 0.586, p = 0.0001) .  \nConclusión: la prevalencia de la diferenciación neuroendócrina fue del 26.3% en los cánceres invasores primarios de mama, con predominio en el tipo molecular luminal-A.  \nAbstract  \nBackground: Primary breast tumors with neuroendocrine (NE) differentiation are a heterogeneous tumor group with diversity of biological behavior, with poorly defined prevalence and prognosis.  \nObjective: To evaluate the chromogranin, synaptophysin, CD56, INSM1 markers expression prevalence and the association between NE differentiation and tumor molecular type. Material and methods: Observational, cross-sectional study which included 110 breast tissue samples with primary invasive carcinoma. Immunohistochemistry was performed for chromogranin, synaptophysin, CD56 and INMS1 markers. NE differentiation was considered with 10-90% positive cells, and NE tumor with > 90% positive cells.  \nResults: 26.3% showed neuroendocrine differentiation. Out of these, 48.2% were luminal-A type, 24. 1% luminalB, 11.5% HER2neu, 17.2% triple-negative; 1.8% were NE tumors. Tumors were marker positive, and out of these to chromogranin in 24.5%, synaptophysin in 28.2%, CD56 in 2.7%, INSM1 in 16.4% . Synaptophysin was expressed in 17.3% luminal-A type, 6.4% luminal-B, 0.9% HER2neu, 3.6% triple-negative. NE differentiation showed association with synaptophysin expression (r = 0.586, p = 0.0001) . Conclusion: The NE differentiation prevalence was 26.3% in primary invasive breast cancers, with luminal-A molecular type predominance.  \n1 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional del Bajío, Hospital de Especialidades, Servicio de Anatomía Patológica. León, Guanajuato, México  \n2 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional del Bajío, Hospital de Especialidades, División de Investigaciónen Salud. León, Guanajuato, México  \n3 Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional del Bajío, Hospital de Especialidades, Servicio de Anestesiología. León, Guanajuato, México  \nORCID: 0000-0002-9626-1832a, 0000-0002-6721-3508b, 0000-0003-4260-389Xc, 0000-0002-6903-2233d,  \n0000-0002-8970-843Xe  \nPalabras clave  \nNeoplasia de la Mama Prevalencia Sinaptofisina Antígeno CD56  \nFecha de recibido: 28/08/2023  \nComunicaci","cbCaiaGNXBkerXqZ","https://ap.wps.com/l/cbCaiaGNXBkerXqZ","pdf",905924,7,"Spanish","# Resumen\n## Introducción\n## Objetivo\n## Material y métodos\n## Resultados\n## Conclusión\n# Introducción","[{\"question\":\"Cuál fue el objetivo del estudio sobre diferenciación neuroendócrina en cáncer de mama?\",\"answer\":\"Evaluar la prevalencia de la expresión de cromogranina, sinaptofisina, CD56 e INSM1, y analizar la asociación entre la diferenciación neuroendócrina y el tipo molecular del tumor.\"},{\"question\":\"Cómo se definió la diferenciación neuroendócrina y el tumor neuroendócrino?\",\"answer\":\"La diferenciación neuroendócrina se consideró cuando 10-90% de las células eran positivas; el tumor neuroendócrino cuando \\u003e90% de las células eran positivas.\"},{\"question\":\"Qué hallazgos principales se reportaron sobre la prevalencia y los tipos moleculares?\",\"answer\":\"La diferenciación neuroendócrina apareció en 26.3% de los cánceres invasores primarios; dentro de ellos predominó el tipo luminal-A (48.2%), seguido de luminal-B (24.1%), HER2neu (11.5%) y triple-negativo (17.2%).\"},{\"question\":\"Con qué marcador se observó asociación significativa y qué valor tuvo?\",\"answer\":\"Se encontró asociación con la expresión de sinaptofisina (r=0.586, p=0.0001).\"}]","Expresión de marcadores neuroendócrinos en cáncer de mama triple-negativo, luminal-A, luminal-B y HER2neu | PDF",1790046243,11]