[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"doc-detail-144138-es":3,"doc-seo-144138-110":31,"detail-sidebar-cat-0-es-110":92},{"code":4,"msg":5,"data":6},0,"success",{"doc_id":7,"user_id":8,"nickname":9,"user_avatar":10,"doc_module":4,"category_id":11,"category_name":12,"doc_title":13,"doc_description":14,"doc_content":15,"file_id":16,"file_url":17,"file_type":18,"file_size":19,"view_count":20,"is_deleted":4,"is_public":21,"is_downloadable":21,"audit_status":21,"page_count":22,"language":23,"language_code":24,"site_id":25,"html_lang":24,"table_of_contents":26,"faqs":27,"seo_title":28,"seo_description":14,"update_tm":29,"read_time":30},144138,2336475104362,"Mali","https://ap-avatar.wpscdn.com/avatar/22000c4c46a41b752dd?x-image-process=image/resize,m_fixed,w_180,h_180&k=1786595829695023868",40,"Salud y Atención Médica","Características bioquímicas y acción biológica de una hemorragina del veneno de Bothrops brazili","Caracterización de una hemorragina purificada a partir del veneno de Bothrops brazili y evaluación de su neutralización por suero antibotrópico polivalente. Se purifica mediante dos pasos cromatográficos (Sephadex G-100 y CM Sephadex C-50) y se verifica homogeneidad por PAGE-SDS. Se cuantifican carbohidratos asociados, estabilidad térmica y sensibilidad a pH e inhibidores. Las pruebas in vitro y ensayos de neutralización in vivo evidencian reconocimiento inmunológico de la fracción hemorrágica y neutralización del veneno crudo, sin neutralizar la hemorragina purificada.","Anales de la Facultad de Medicina ISSN: 1025-5583  \n[anales@unmsm.edu.pe](anales@unmsm.edu.pe)  \nUniversidad Nacional Mayor de San Marcos Perú  \nIsla, Martín; Málaga, Orestes; Yarlequé, Armando  \nCaracterísticas bioquímicas y acción biológica de una hemorragina del veneno de Bothrops brazili Anales de la Facultad de Medicina, vol. 64, núm. 3 , 2003 , pp. 159-166 Universidad Nacional Mayor de San Marcos  \nLima, Perú  \nDisponible en: [http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37964302](http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37964302)  \n Cómo citar el artículo  \n Número completo  \n Más información del artículo  \n Página de la revista en [redalyc.org](redalyc.org)  \nSistema de Información Científica  \nRed de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto  \nAnales de la Facultad de Medicina  \nUniversidad Nacional Mayor de San Marcos  \nISSN 1025-5583 Vol. 64, Nº 3-2003  \nCopyright © 2003 Págs. 159-166  \nCaracterísticas bioquímicas y acción biológica de una hemorragina del veneno de Bothrops brazili  \nMARTÍN ISLA, ORESTES MÁLAGA, ARMANDO YARLEQUÉ  \nLaboratorio de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas-UNMSM.  \nRESUMEN  \nOBJETIVO: Caracterizar la hemorragina aislada de B. brazili y determinar si el suero antibotrópico polivalente es capaz de neutralizarlo. MATERIAL Y MÉTODOS: Se ha purificado una hemorragina del veneno de Bothrops brazili a través de dos pasos cromatográficos en Sephadex G-100 y CM Sephadex C- 50, usando buffer acetato de amonio 0,05M pH 7. En este último sistema, la proteína fue eluida con NaCl 0,3M y el análisis electroforético en PAGE-SDS mostró una sola banda proteica. Usando caseína como substrato se determinó una purificación de 8,4 veces, habiéndose calculado la dosis hemorrágica mínima (DHM) en 6,61 ug usando ratones albinos. RESULTADOS: El análisis de carbohidratos asociados a la hemorragina reveló un contenido de 8,05% de hexosas, 11,62% de hexosamina y 0,69% de ácido siálico, en tanto que su resistencia térmica fue registrada hasta 50°C por 10 minutos, ya que temperaturas mayores la inactivaron. La hemorragina fue muy inestable a pH 5,0 mientras que el tratamiento con EDTA,ácido glutámicoy glutatión 5 mM tambiénprodujeron una severa inhibición, tanto en su acciónhemorrágica como en su actividad caseinolítica. En cambio, por adición de iones calcio (10mM) se incrementó laintensidad del área hemorrágica. CONCLUSIONES: Los ensayos de inmunodifusión e inmunoelectroforesis demostraron que el suero antibotrópico polivalente (Instituto Nacional de Salud [INS] -Lima) reconoció a la fracción hemorrágica y las pruebas de neutralización in vivo dieron como resultado la inhibición del veneno crudo, pero no de la hemorragina purificada.  \nPalabras clave: Botropos; veneno de crotálidos; viperidae; inmunodifusión; inmunoelectrofóresis.  \nBIOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND BIOLOGICAL ACTION OF AN HAEMORRHAGINE FROM THE Bothrops brazili VENOM  \nSUMMARY  \nOBJECTIVE: To characterize a hemorrhagic protein from Bothrops brazili snake venom and to determine if the polyvalent antibotropic serum is able to neutralize it. MATERIAL AND METHODS: A hemorrhagic protein from Bothrops brazili snake venom was purified through two chromatographical steps: Sephadex G-100 and CM Sephadex C-50, respectively, using 0,05M ammonium acetate buffer pH  \n7. In the last chromatographical system the protein was eluted after 0,3M sodium chloride was applied; thus, a unique band was achieved by PAGE-SDS. A hemorrhagic action monitored through caseinolytic activity obtained 8,4 folds of purification and the minimum hemorrhagic dose (MHD) was 6,61 ug in albine mice. RESULTS: A structural analysis of associated carbohydrates showed 8,05% of hexoses,  \n11,62% of hexosamines, and 0,69% of sialic acid; its termostability was detected at 50°C for 10 minutes while total inhibition was observed above this. This protein was very unstable at pH 5, ","cbCaivjQ0cH3AZdu","https://ap.wps.com/l/cbCaivjQ0cH3AZdu","pdf",148423,3,1,9,"Spanish","es",110,"# Resumen\n## Objetivo\n## Material y métodos\n## Resultados\n## Conclusiones\n# Introducción","[{\"question\":\"Cuál fue el objetivo del estudio sobre la hemorragina de Bothrops brazili?\",\"answer\":\"Caracterizar una hemorragina aislada y determinar si el suero antibotrópico polivalente puede neutralizarla.\"},{\"question\":\"Cómo se purificó la hemorragina y cómo se comprobó su pureza?\",\"answer\":\"Se purificó mediante dos pasos cromatográficos (Sephadex G-100 y CM Sephadex C-50) y se confirmó una sola banda proteica por PAGE-SDS.\"},{\"question\":\"Qué factores modificaron la acción hemorrágica y la actividad caseinolítica de la hemorragina?\",\"answer\":\"La hemorragina fue muy inestable a pH 5,0; EDTA, ácido glutámico y glutatión 5 mM inhibieron de forma severa ambas actividades, mientras que Ca2+ (10 mM) incrementó la intensidad hemorrágica.\"}]","Características bioquímicas y acción biológica de una hemorragina del veneno de Bothrops brazili | PDF",1787698407,14,{"code":4,"msg":32,"data":33},"ok",{"site_id":25,"language":24,"slug":34,"title":13,"keywords":35,"description":14,"schema_data":36,"social_meta":87,"head_meta":89,"extra_data":91,"updated_unix":29},"biochemical-characteristics-and-biological-action-of-a-hemorrhagin-from-bothrops-brazili-venom","",{"@graph":37,"@context":86},[38,54,69],{"@type":39,"itemListElement":40},"BreadcrumbList",[41,45,49,51],{"item":42,"name":43,"@type":44,"position":21},"https://docshare.wps.com","Home","ListItem",{"item":46,"name":47,"@type":44,"position":48},"https://docshare.wps.com/es/document/","Document",2,{"item":50,"name":12,"@type":44,"position":20},"https://docshare.wps.com/es/document/salud-y-atención-médica/",{"item":52,"name":13,"@type":44,"position":53},"https://docshare.wps.com/es/document/biochemical-characteristics-and-biological-action-of-a-hemorrhagin-from-bothrops-brazili-venom/144138/",4,{"url":52,"name":13,"@type":55,"author":56,"headline":13,"publisher":58,"fileFormat":61,"inLanguage":24,"description":14,"dateModified":62,"datePublished":63,"encodingFormat":61,"isAccessibleForFree":64,"interactionStatistic":65},"DigitalDocument",{"name":9,"@type":57},"Person",{"url":42,"name":59,"@type":60},"DocShare","Organization","application/pdf","2026-09-01","2026-08-25",true,{"@type":66,"interactionType":67,"userInteractionCount":20},"InteractionCounter",{"@type":68},"ViewAction",{"@type":70,"mainEntity":71},"FAQPage",[72,78,82],{"name":73,"@type":74,"acceptedAnswer":75},"Cuál fue el objetivo del estudio sobre la hemorragina de Bothrops brazili?","Question",{"text":76,"@type":77},"Caracterizar una hemorragina aislada y determinar si el suero antibotrópico polivalente puede neutralizarla.","Answer",{"name":79,"@type":74,"acceptedAnswer":80},"Cómo se purificó la hemorragina y cómo se comprobó su pureza?",{"text":81,"@type":77},"Se purificó mediante dos pasos cromatográficos (Sephadex G-100 y CM Sephadex C-50) y se confirmó una sola banda proteica por PAGE-SDS.",{"name":83,"@type":74,"acceptedAnswer":84},"Qué factores modificaron la acción hemorrágica y la actividad caseinolítica de la hemorragina?",{"text":85,"@type":77},"La hemorragina fue muy inestable a pH 5,0; 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